四翅滨藜组培快繁技术

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四翅滨藜组培快繁技术

彭少兵,王得祥

文章导航> 浙江农林大学学报> 2007> 24(3): 377-381

彭少兵, 王得祥. 四翅滨藜组培快繁技术[J]. 浙江农林大学学报, 2007, 24(3): 377-381.

引用本文:

彭少兵, 王得祥. 四翅滨藜组培快繁技术[J]. 浙江农林大学学报, 2007, 24(3): 377-381.

PENG Shao-bing, WANG De-xiang. Tissue culture and rapid propagation of Atriplex canescens[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2007, 24(3): 377-381.

Citation:

PENG Shao-bing, WANG De-xiang. Tissue culture and rapid propagation ofAtriplex canescens[J].Journal of Zhejiang A&F University, 2007, 24(3): 377-381.

彭少兵,
王得祥^,

1.
西北农林科技大学林学院,陕西杨凌712100

基金项目:

农业部引进国际先进农业科学技术计划(948计划)项目(2003-Z99)

详细信息

作者简介:彭少兵,讲师,从事遗传育种研究。

通信作者:王得祥,教授,博士,从事生态学等研究。

中图分类号:Q943.1

Tissue culture and rapid propagation ofAtriplex canescens

PENG Shao-bing,
WANG De-xiang^,

1.
College of Forestry, Northwest Agricultural and Forestry University, Yangling 712100, Shaanxi, China

Funds:

农业部引进国际先进农业科学技术计划(948计划)项目(2003-Z99)

摘要:四翅滨藜Atriplex canescens在中国西北具有很大的应用前景,利用组培进行扩繁是解决用于生产的优质苗木的有效方法。以四翅滨藜半木质化及全木质化枝条为材料,研究了不同的取材时间、消毒方法、基本培养基、植物生长调节物质质量浓度对组培的影响。结果表明,取材时间以4月为宜;消毒方法先用体积分数70%乙醇表面消毒20 s,无菌水冲洗2次,再用1.0 gL- 1氯化汞(HgCl2)浸泡消毒6 min为宜;初代培养宜选用高盐培养基MS(Murashige and Skoog)+ 0.5 mgL- 16-苄基腺嘌呤(6-BA);继代培养基以MS+ 1.0 mgL- 1 6-BA+ 0.1 mgL- 1萘乙酸(NAA)更有利于茎芽增殖和生长;在1/2MS+ 0.1 mgL- 1 NAA的培养基上进行生根培养,生根率较高,根系发育较好。图4表4参10
- 植物学/
- 四翅滨藜/
- 组织培养/
- 植物生长调节物质
Abstract:Atriplex canescens(fourwing saltbush)is a salt, base and drought tolerant plant species, so it can be planted widely in the northwestof China. Use half and fully lignified stems as experimental materials, to study the influencing of the time of the explantwas taken, the method of the optimal sterilization of explant, and the NAA and 6-BA concentrations on the tissue culture of fourwing saltbush. The results showed that the bestpicking time is in April, the optimal sterilization method of explant is dipped in 70% alcohol about 30 seconds and then in 1.0 gL- 1 HgCl2about 6 minutes. The culture media MS(Murashige and Skoog)containing 0.5 mgL- 1 6-BA are suitable for the initial culture(P 0.01), and MS medium supplemented with 1.0 mgL- 1 6-BA and 0.10 mgL- 1 NAAin subculture was in favorof the shotproliferation and growth(P 0.01). The material has high rooting percentages(36.7%) and excellentdevelopment rootsystemson 1/2MSmediumwith 0.10 mgL- 1 NAA.[Ch,4 fig. 4 tab. 10 ref.]
- botany/
- Atriplexcanescens/
- tissue culture/
- plant growth regulators

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