利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

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杨晔,蒋晶,乔桂荣,周婧,陈银,何正权,李海营,卓仁英

文章导航> 浙江农林大学学报> 2009> 26(4): 473-478

杨晔, 蒋晶, 乔桂荣, 等. 利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 473-478.

引用本文:

杨晔, 蒋晶, 乔桂荣, 等. 利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 473-478.

YANG Ye, JIANG Jing, QIAO Gui-rong, et al. Expressed salt stress induced full length-cDNA library of Salix matsudana using yeast Invsc1[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 473-478.

Citation:

YANG Ye, JIANG Jing, QIAO Gui-rong,et al. Expressed salt stress induced full length-cDNA library ofSalix matsudanausing yeast Invsc1[J].Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 473-478.

利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

杨晔^1,2,
蒋晶²,
乔桂荣²,
周婧²,
陈银²,
何正权¹,
李海营²,
卓仁英^2,

1.
三峡大学生物技术研究中心/天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北宜昌 443002;
2.
中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江富阳 311400

详细信息

通信作者:卓仁英

Expressed salt stress induced full length-cDNA library ofSalix matsudanausing yeast Invsc1

1.
Biotechnology Research Center / Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development， China Three Gorges University，Yichang 443002，Hubei，China;
2.
Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China

More Information

Corresponding author:ZHUO Ren-ying

摘要:为了研究旱柳Salix matsudana高耐盐无性系I?鄄32的耐盐机制，分离其耐盐相关基因，实验以筛选出的高耐盐旱柳无性系I-32为材料，盐胁迫后提取总核糖核酸（RNA），纯化mRNA，利用改良SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）技术合成了全长cDNA，回收500 bp以上cDNA大片段克隆到大肠杆菌Escherichia coli和酵母穿梭载体pYES2.1中，建成旱柳全长cDNA文库，对随机挑取的阳性克隆进行聚合酶链式反应（PCR）鉴定，插入片断平均值为1 000 bp左右，说明所构建的文库达到了用于目的基因分离筛选和表达的建库要求。通过尿嘧啶缺陷型培养基添加80~130 g·L－1氯化钠筛选文库，与野生型酵母菌株相比，转化子的耐盐能力提高。研究结果为克隆与旱柳抗旱相关基因奠定了基础。图6参17
- 植物学/
- 旱柳/
- cDNA文库/
- 耐盐性/
- 酵母/
- 抗旱相关基因
Abstract:The studies of Salix matsudana on salt-resistance molecular mechanism and searching new salt-tolerant relation genes are limited at present. It is necessary to develop drought-tolerant gene using this valuable tree resource，so a salt stress induced full-length cDNA Library of Salix matsudana was constructed using Clontech Laboratories，Inc. SMART cDNA Library Construction Protocol. Total RNA was extracted from S. matsudana under 100 mmol·L-1 NaCl stress for 24 h. After synthesizing the first-strand cDNA，the double-strand cDNA was amplified with the long-distance Polymerase Chain Reaction （LD-PCR）. The result showed that insertion fragment was about 1 000 bp length in the library by PCR. The full-length cDNA fragment was linked to yeast vector pYES2.1 by pYES2.1 TOPO TA Expression Kit；then the linked product was transferred into yeast Invsc1. Finally，clones were selected by SC-U medium containing 80 － 130 g·L－1 NaCl. The experiment shows that the salt-tolerance of transformants yeast improved greatly compared with the wild-type yeast. The results provide an important tool for the study of cloning new salt-tolerance relation genes and the salt tolerance mechanisms of the S. matsudana. ［Ch，6 fig. 17 ref.］
- botany/
- Salix matsudana/
- cDNA library/
- salt tolerance/
- yeast/
- drought tolerance related genes

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[17]	陈柯, 王小德.常春油麻藤等3种藤本植物抗旱性生理指标研究. 浙江农林大学学报, 2008, 25(3): 314-318.
[18]	阮秀春, 斯金平, 吴健, 黄文华, 郭宝林, 许元科.雷公藤属植物生物学特性与生态适应性的初步研究. 浙江农林大学学报, 2006, 23(5): 595-598.
[19]	张立钦, 郑勇平, 罗士元, 胡加共.杨树湿地松组织培养愈伤组织耐盐性*. 浙江农林大学学报, 1997, 14(1): 16-21.
[20]	张立钦, 郑勇平, 金佩英.用组织培养技术筛选杨树耐盐种质. 浙江农林大学学报, 1996, 13(4): 397-404.

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https://zlxb.zafu.edu.cn/article/id/463
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利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

1. 三峡大学生物技术研究中心/天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北宜昌 443002;
2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江富阳 311400

通信作者:卓仁英

刊出日期: 2009-08-20

关键词:

摘要:为了研究旱柳Salix matsudana高耐盐无性系I?鄄32的耐盐机制，分离其耐盐相关基因，实验以筛选出的高耐盐旱柳无性系I-32为材料，盐胁迫后提取总核糖核酸（RNA），纯化mRNA，利用改良SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）技术合成了全长cDNA，回收500 bp以上cDNA大片段克隆到大肠杆菌Escherichia coli和酵母穿梭载体pYES2.1中，建成旱柳全长cDNA文库，对随机挑取的阳性克隆进行聚合酶链式反应（PCR）鉴定，插入片断平均值为1 000 bp左右，说明所构建的文库达到了用于目的基因分离筛选和表达的建库要求。通过尿嘧啶缺陷型培养基添加80~130 g·L－1氯化钠筛选文库，与野生型酵母菌株相比，转化子的耐盐能力提高。研究结果为克隆与旱柳抗旱相关基因奠定了基础。图6参17

English Abstract

Expressed salt stress induced full length-cDNA library ofSalix matsudanausing yeast Invsc1

1. Biotechnology Research Center / Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development， China Three Gorges University，Yichang 443002，Hubei，China;
2. Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China

Corresponding author:ZHUO Ren-ying

Publish Date:2009-08-20

Keywords:

Abstract:The studies of Salix matsudana on salt-resistance molecular mechanism and searching new salt-tolerant relation genes are limited at present. It is necessary to develop drought-tolerant gene using this valuable tree resource，so a salt stress induced full-length cDNA Library of Salix matsudana was constructed using Clontech Laboratories，Inc. SMART cDNA Library Construction Protocol. Total RNA was extracted from S. matsudana under 100 mmol·L-1 NaCl stress for 24 h. After synthesizing the first-strand cDNA，the double-strand cDNA was amplified with the long-distance Polymerase Chain Reaction （LD-PCR）. The result showed that insertion fragment was about 1 000 bp length in the library by PCR. The full-length cDNA fragment was linked to yeast vector pYES2.1 by pYES2.1 TOPO TA Expression Kit；then the linked product was transferred into yeast Invsc1. Finally，clones were selected by SC-U medium containing 80 － 130 g·L－1 NaCl. The experiment shows that the salt-tolerance of transformants yeast improved greatly compared with the wild-type yeast. The results provide an important tool for the study of cloning new salt-tolerance relation genes and the salt tolerance mechanisms of the S. matsudana. ［Ch，6 fig. 17 ref.］

杨晔, 蒋晶, 乔桂荣, 等. 利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 473-478.

引用本文:

杨晔, 蒋晶, 乔桂荣, 等. 利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 473-478.

YANG Ye, JIANG Jing, QIAO Gui-rong, et al. Expressed salt stress induced full length-cDNA library of Salix matsudana using yeast Invsc1[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 473-478.

Citation:

YANG Ye, JIANG Jing, QIAO Gui-rong,et al. Expressed salt stress induced full length-cDNA library ofSalix matsudanausing yeast Invsc1[J].Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 473-478.

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通信作者:卓仁英

Expressed salt stress induced full length-cDNA library ofSalix matsudanausing yeast Invsc1

Corresponding author:ZHUO Ren-ying

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出版历程

利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

1. 三峡大学 生物技术研究中心/天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北 宜昌 443002;2. 中国林业科学 研究院 亚热带林业研究所，浙江 富阳 311400

通信作者:卓仁英

English Abstract

Expressed salt stress induced full length-cDNA library ofSalix matsudanausing yeast Invsc1

1. Biotechnology Research Center / Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development， China Three Gorges University，Yichang 443002，Hubei，China;2. Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China

Corresponding author:ZHUO Ren-ying

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1. 三峡大学生物技术研究中心/天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北宜昌 443002;
2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江富阳 311400

1. Biotechnology Research Center / Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development， China Three Gorges University，Yichang 443002，Hubei，China;
2. Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China